贵州省第二人民医院设备更新项目八公开招标公告

项目概况

贵州省第二人民医院设备更新项目八招标项目的潜在投标人应在贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/）获取招标文件，并于2025-12-12 09:30:00（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：GZWH-2025-25113（8）

项目名称：贵州省第二人民医院设备更新项目八

项目序列号：P5200002025000E0C

预算金额（元）：9880000

最高限价（元）：2300000,4400000,3180000

采购需求：

标项名称: 贵州省第二人民医院设备更新项目八标项1
数量: 不限
预算金额（元）: 2300000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/

标项名称: 贵州省第二人民医院设备更新项目八标项2
数量: 不限
预算金额（元）: 4400000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/

标项名称: 贵州省第二人民医院设备更新项目八标项3
数量: 不限
预算金额（元）: 3180000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/

合同履约期限：标项1：交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，国产设备不超过6个月，进口设备不超过12个月。国产设备在合同签订后30个日历日内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在90个日历日内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项2：交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，国产设备不超过6个月，进口设备不超过12个月。国产设备在合同签订后30个日历日内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在90个日历日内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项3：交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，国产设备不超过6个月，进口设备不超过12个月。国产设备在合同签订后30个日历日内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在90个日历日内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。。

本项目（标项1:否; 标项2:否; 标项3:否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

3.本项目的特定资格要求：标项1：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标人为所投产品的生产商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证（提供证书扫描件）。
（2）若投标人为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证（提供证书扫描件）。
（3）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。
（4）若投标产品属于原装进口产品且投标人为代理商的，须提供生产制造商（原装进口产品的国内总代理视为生产制造商）针对本项目出具的有效销售授权书及售后服务承诺函。;标项2：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标人为所投产品的生产商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证（提供证书扫描件）。
（2）若投标人为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证（提供证书扫描件）。
（3）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。
（4）若投标产品属于原装进口产品且投标人为代理商的，须提供生产制造商（原装进口产品的国内总代理视为生产制造商）针对本项目出具的有效销售授权书及售后服务承诺函。;标项3：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标人为所投产品的生产商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证（提供证书扫描件）。
（2）若投标人为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证（提供证书扫描件）。
（3）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。
（4）若投标产品属于原装进口产品且投标人为代理商的，须提供生产制造商（原装进口产品的国内总代理视为生产制造商）针对本项目出具的有效销售授权书及售后服务承诺函。。

三、获取招标文件

时间：2025年11月22日至2025年11月28日，每天上午00:00至11:59，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）

地点：贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/）

方式：贵州省公共资源交易网->网上交易大厅->文件下载板块（交易中心网址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/）

售价（元）：0.00

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

提交投标文件截止时间：2025-12-12 09:30:00（北京时间）

投标地点（网址）：贵州省公共资源交易中心

开标时间：2025-12-12 09:30:00

开标地点：贵州省公共资源交易中心

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

其他事项：-；代理费支付方式：供应商支付。

七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系