艾滋病、急性呼吸道传染病等监测用试剂耗材公开招标招标公告

项目概况

受莆田市疾病预防控制中心 委托，福建建发工程咨询有限责任公司 对[350301]FJJFGC[GK]2025001、艾滋病、急性呼吸道传染病等监测用试剂耗材组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。艾滋病、急性呼吸道传染病等监测用试剂耗材的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2025年09月26日 08时30分00秒 （北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：[350301]FJJFGC[GK]2025001

项目名称：艾滋病、急性呼吸道传染病等监测用试剂耗材

采购方式：公开招标

预算金额：3,320,000.00元

采购包1(新冠、致病菌识别网等试剂耗材):

采购包预算金额：1,290,000.00元

采购包最高限价： 1,290,000.00元

投标保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

本采购包不接受 联合体投标

合同履行期限：按照文件规定

采购包2(结核、流感等检测试剂耗材):

采购包预算金额：1,290,000.00元

采购包最高限价： 1,290,000.00元

投标保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

本采购包不接受 联合体投标

合同履行期限：按照文件规定

采购包3(艾滋病检测、新冠测序等试剂耗材):

采购包预算金额：740,000.00元

采购包最高限价： 740,000.00元

投标保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

本采购包不接受 联合体投标

合同履行期限：按照文件规定

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1：无

采购包2：无

采购包3：无

3.本项目的特定资格要求：

采购包1：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注所有资格证明文件复印件须在有效期内。。

采购包2：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注所有资格证明文件复印件须在有效期内。。

采购包3：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注所有资格证明文件复印件须在有效期内。；(3)投标人须提供《药品经营许可证》。注资格证明文件复印件须在有效期内。。

三、采购项目需要落实的政府采购政策

进口产品：无

节能产品：按照最新颁发的《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》执行

环境标志产品：按照最新颁发的《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》执行

四、获取招标文件

时间： 2025-09-01 至 2025-09-08 ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00 至12:00:00 ，下午12:00:00 至23:59:59 （北京时间，法定节假日除外）

地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。

方式：在线获取

售价：免费

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2025-09-26 08:30:00 （北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）

地点：福建省莆田市城厢区荔城中大道1998号1号开标室（莆田市公共资源交易中心）

六、公告期限

自本公告发布之日起5 个工作日。

七、其他补充事宜

无

八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。